スナップ試薬 SnAP Reagent
ハンチュ エステルを用いる水素移動還元 Transfer Hydrogenation with Hantzsch Ester
タングステン酸光触媒 Tungstate Photocatalyst
DABSOを用いるSO2導入反応 SO2 incorporation using DABSO
ボロン酸の保護基 Protecting Groups for Boronic Acids
ニューマン・クワート転位 Newman-Kwart Rearrangement
超音波有機合成 Sonication in Organic Synthesis
マーシャル プロパルギル化 Marshall Propargylation
ハートウィグ・宮浦C-Hホウ素化反応 Hartwig-Miyaura C-H Borylation
MSH試薬 MSH reagent
ハウザー・クラウス環形成反応 Hauser-Kraus Annulation
ボールマン・ラーツ ピリジン合成 Bohlmann-Rahtz Pyridine Synthesis
シェンヴィ イソニトリル合成 Shenvi Isonitrile Synthesis
バナジル(アセチルアセトナト) Vanadyl(IV) acetylacetonate
ニトロキシルラジカル酸化触媒 Nitroxylradical Oxidation Catalyst
ゼムラー・ウォルフ反応 Semmeler-Wolff Reaction
ウーリンス試薬 Woollins’ Reagent
向山・鈴木グリコシル化反応 Mukaiyama-Suzuki Glycosylation
有機トリフルオロボレート塩 Organotrifluoroborate Salt
ジュリア・コシエンスキー オレフィン合成 Julia-Kocienski Olefination
水素化ホウ素亜鉛 Zinc Bodohydride
ゾーシー・マーベット転位 Saucy-Marbet Rearrangement
ロゼムンド・リンドセー ポルフィリン合成 Rothemund-Lindsey Porphyrin Synthesis
O-アシルイソペプチド法 O-acylisopeptide Method
林・ヨルゲンセン触媒 Hayashi-Jorgensen Catalyst
ギース ラジカル付加 Giese Radical Addition
クラブトリー触媒 Crabtree’s Catalyst
炭素-炭素結合活性化反応 C-C Bond Activation
ブラム・イッター アジリジン合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis
バートン脱アミノ化 Barton Deamination
アジフェーズ法 AJIPHASE Method
可逆的付加-開裂連鎖移動重合 RAFT Polymerization
硫黄-フッ素交換反応 Sulfur(VI)-Fluoride Exchange (SuFEx)
重水素標識反応 Deuterium Labeling Reaction
秋山・寺田触媒 Akiyama-Terada Catalyst
生体共役反応 Bioconjugation
ヨウ化サマリウム(II) Samarium(II) Iodide SmI2
ソープ・インゴールド効果 Thorpe-Ingold Effect
チオール－エン反応 Thiol-ene Reaction
ローゼンムント・フォンブラウン反応 Rosenmund-von Braun Reaction
プラトー反応 Prato Reaction
武田オレフィン合成 Takeda Olefination
高井・ロンバード反応 Takai-Lombardo Reaction
シャレット不斉シクロプロパン化 Charette Asymmetric Cyclopropanation
バートン ヨウ化ビニル合成 Barton Vinyl Iodide Synthesis
エドマン分解 Edman Degradation
芳香族メタ光環化付加 Aromatic meta-photocycloaddition
ノリッシュ・ヤン反応 Norrish-Yang Reaction
ジ-π-メタン転位 Di-π-methane Rearrangement
バートン・ケロッグ反応 Barton-Kellogg Reaction
コーリー・ギルマン・ガネム酸化 Corey-Gilman-Ganem Oxidation
キレトロピー反応 Cheletropic Reaction
ジオトロピー転位 dyotropic rearrangement
ビンゲル反応 Bingel Reaction
バールエンガ試薬 Barluenga’s Reagent
ボイヤー・シュミット・オーブ転位 Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement
NHPI触媒によるC-H酸化 C-H Oxidation with NHPI Catalyst
カラッシュ付加反応 Kharasch Addition
カラッシュ・ソスノフスキ-酸化 Kharasch-Sosnovsky Oxidation
メリフィールド ペプチド固相合成法 Merrifield Solid-Phase Peptide Synthesis
網井トリフルオロメチル化 Amii Trifluoromethylation
ボロン酸MIDAエステル MIDA boronate
クラベ アレン合成 Crabbe Allene Synthesis
求電子的トリフルオロメチル化 Electrophilic Trifluoromethylation
根岸カルボメタル化 Negishi Carbometalation
トリメチレンメタン付加環化 Trimethylenemethane(TMM) Cycloaddition
ニトロンの1,3-双極子付加環化 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone
ニトリルオキシドの1,3-双極子付加環化 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Oxide
一重項酸素 Singlet Oxygen
求核的フルオロアルキル化 Nucleophilic Fluoroalkylation
市川アリルシアナート転位 Ichikawa Allylcyanate Rearrangement
スズアセタールを用いる選択的変換 Selective Transformation with Tin Acetal
アルキンの水和反応 Hydration of Alkyne
ソープ・チーグラー反応 Thorpe-Ziegler Reaction
ミニスキ反応 Minisci Reaction
可視光酸化還元触媒 Visible Light Photoredox Catalyst
ポヴァロフ反応 Povarov Reaction
ハネシアン・ヒュラー反応 Hanessian-Hullar Reaction
藤原・守谷反応 Fujiwara-Moritani Reaction
向山水和反応 Mukaiyama Hydration
ウルフ・デッツ反応 Wulff-Dotz Reaction
マッテソン反応 Matteson Reaction
マルコフニコフ則 Markovnikov’s Rule
相間移動触媒 Phase-Transfer Catalyst (PTC)
カテラニ反応 Catellani Reaction
フロインターベルク・シェーンベルク チオフェノール合成 Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis
コールマン試薬 Collman’s Reagent
ダニシェフスキー・北原ジエン Danishefsky-Kitahara Diene
クラウソン=カース ピロール合成 Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis
ジンケ アルデヒド Zincke Aldehyde
菅沢反応 Sugasawa Reaction
隣接基関与 Neighboring Group Participation
マンダー試薬 Mander’s Reagent
MAC試薬 MAC Reagent
衣笠反応 Kinugasa Reaction
超原子価ヨウ素 Hypervalent Iodine
フェティゾン試薬 Fetizon’s Reagent
フェントン反応 Fenton Reaction
エッシェンモーザーカップリング Eschenmoser Coupling
ダフ反応 Duff Reaction
デ-マヨ反応 de Mayo Reaction
ヒンスバーグ オキシインドール合成 Hinsberg Oxindole Synthesis
モンサント酢酸合成プロセス Monsanto Process for Acetic Acid Synthesis
カティヴァ 酢酸合成プロセス Cativa Process for Acetic Acid Synthesis
カンプス キノリン合成 Camps Quinoline Synthesis
コルベ電解 Kolbe Electrolysis
ベンザイン Benzyne
ベシャンプ還元 Bechamp Reduction
アフマトヴィッチ反応 Achmatowicz Reaction
ボールドウィン則 Baldwin’s Rule
ノリッシュ反応 Norrish Reaction
マクファディン・スティーヴンス反応 McFadyen-Stevens Reaction
コーンフォース転位 Cornforth Rearrangement
ベティ反応 Betti Reaction
ブヘラ・ベルクス反応 Bucherer-Bergs reaction
ピナー反応 Pinner Reaction
コニア エン反応 Conia–Ene Reaction
ジアゾカップリング diazocoupling
ベンジジン転位 Benzidine Rearrangement
ヘル・フォルハルト・ゼリンスキー反応 Hell-Volhard-Zelinsky Reaction
求核置換反応 Nucleophilic Substitution
脱離反応 Elimination Reaction
水素化トリ(sec-ブチル)ホウ素リチウム/ナトリウム/カリウム L/N/K-Selectride
水素化ビス（2-メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウム Red-Al
還元的脱硫反応 Reductive Desulfurization
N-オキシドの合成 Synthesis of N-oxide
向山縮合試薬 Mukaiyama Condensation Reagent
ボイランド・シムズ酸化 Boyland-Sims Oxidation
ブレイズ反応 Blaise Reaction
シュワルツ試薬 Schwartz’s Reagent
水素化ホウ素ナトリウム Sodium Borohydride
ボラン錯体 Borane Complex (BH3・L)
ノッシェル・ハウザー塩基 Knochel-Hauser Base
リーベスカインド・スローグル クロスカップリング Liebeskind-Srogl Cross Coupling
ターボグリニャール試薬 Turbo Grignard Reagent
ジアゾメタン diazomethane
フェルキン・アーン モデル Felkin-Anh Model
脱水素型クロスカップリング Cross Dehydrogenative Coupling (CDC)
パール・クノール チオフェン合成 Paal-Knorr Thiophene Synthesis
ポロノフスキー開裂 Polonovski Fragmentation
ポメランツ・フリッチュ イソキノリン合成 Pomeranz-Fritsch Isoquinoline Synthesis
触媒的C-H酸化反応 Catalytic C-H Oxidation
レギッツジアゾ転移 Regitz Diazo Transfer
フォン・ペックマン反応 von Pechmann Reaction
ドウド・ベックウィズ環拡大反応 Dowd-Beckwith Ring Expansion
ヘメツバーガー インドール合成 Hemetsberger Indole Synthesis
コーンブルム酸化 Kornblum Oxidation
水素化ジイソブチルアルミニウム Diisobutylaluminium hydride
クラプコ脱炭酸 Krapcho Decarboxylation
マルコ・ラム脱酸素化 Marko-Lam Deoxygenation
レイングルーバー・バッチョ インドール合成 Leimgruber-Batcho indole synthesis
ホフマン・レフラー・フレイターク反応 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction
芳香族求核置換反応 Nucleophilic Aromatic Substitution
水素化リチウムアルミニウム Lithium Alminum Hydride (LAH)
原子移動ラジカル重合 Atom Transfer Radical Polymerization
カルボン酸の保護 Protection of Carboxylic Acid
TosMIC
ブレデレック試薬 Bredereck’s Reagent
メルドラム酸 Meldrum’s Acid
ビニルシクロプロパン転位 Vinylcyclopropane Rearrangement
スマイルス転位 Smiles Rearrangement
ミッドランド還元 Midland Reduction
有機亜鉛試薬 Organozinc Reagent
マクミラン触媒 MacMillan’s Catalyst
ヒュスゲン環化付加 Huisgen Cycloaddition
アマドリ転位 Amadori Rearrangement
分子内ラジカル環化 Intramolecular Radical Cyclization
ウルマンエーテル合成 Ullmann Ether Synthesis
カチオン重合 Cationic Polymerization
ワートン反応 Wharton Reaction
ローゼンムント還元 Rosenmund Reduction
福山クロスカップリング Fukuyama Cross Coupling
トロスト不斉アリル位アルキル化反応 Trost Asymmetric Allylic Alkylation
エノラートのα-アルキル化反応 α-Alkylation of Enolate
エノラートの酸化的カップリング Oxidative Coupling of Enolate
ネイティブ・ケミカル・リゲーション Native Chemical Ligation (NCL)
モヴァッサージ脱酸素化 Movassaghi Deoxigenation
縮合剤 Condensation Reagent
エタール反応 Etard Reaction
ショッテン・バウマン反応 Schotten-Baumann Reaction
マイヤース・斉藤環化 Myers-Saito Cyclization
IBX酸化 IBX Oxidation
ケック マクロラクトン化 Keck Macrolactonization
フィッシャー オキサゾール合成 Fischer Oxazole Synthesis
ジェイムス・ブル エナンチオ過剰率決定法 James-Bull Method for Determination of Enantiomeric Excess
カバチニク・フィールズ反応 Kabachnik-Fields Reaction
パール・クノール フラン合成 Paal-Knorr Furan Synthesis
ガーナーアルデヒド Garner’s Aldehyde
環化異性化反応 Cycloisomerization
クノール ピロール合成 Knorr Pyrrole Synthesis
フィッシャーカルベン錯体 Fischer Carbene Complex
ラロック インドール合成 Larock Indole Synthesis
マイゼンハイマー転位 Meisenheimer Rearrangement
求核剤担持型脱離基 Nucleophile-Assisting Leaving Groups (NALGs)
ケテンの[2+2]環化付加反応 [2+2] Cycloaddition of Ketene
ダンハイザー環形成反応 Danheiser Annulation
カーン グリコシド化反応 Kahne Glycosidation
ルチッカ大員環合成 Ruzicka Large Ring Synthesis
ダンハイザー シクロペンテン合成 Danheiser Cyclopentene Synthesis
クロム(η6-アレーン)カルボニル錯体 Cr(η6-arene)(CO)3 Complex
P-キラルホスフィンの合成 Synthesis of P-chirogenic Phosphine
バートン・ザード ピロール合成 Barton-Zard Pyrrole Synthesis
モッシャー法 Mosher Method
シュガフ脱離 Chugaev Elimination
酵素による光学分割 Enzymatic Optical Resolution
ヒドロシリル化反応 Hydrosilylation
コンラッド・リンパック キノリン合成 Conrad-Limpach Quinoline Synthesis
ワイス反応 Weiss Reaction
クリンコヴィッチ反応 Kulinkovich Reaction
ライセルト インドール合成 Reissert Indole Synthesis
ダキン・ウェスト反応 Dakin-West Reaction
パール・クノール ピロール合成 Paal-Knorr Pyrrole Synthesis
フェリエ転位 Ferrier Rearrangement
ペイン転位 Payne Rearrangement
メーヤワイン試薬 Meerwein Reagent
ブラン環化 Blanc Cyclization
ヴィドマン・ストーマー シンノリン合成 Widman-Stoermer Cinnoline Synthesis
触媒的C-H活性化反応 Catalytic C-H activation
ゴールドバーグ アミノ化反応 Goldberg Amination
ハンスディーカー反応 Hunsdiecker Reaction
史 不斉エポキシ化 Shi Asymmetric Epoxidation
トラウベ プリン合成 Traube Purin Synthesis
ウィルゲロット反応 Willgerodt Reaction
金属カルベノイドを用いるシクロプロパン化 Cyclopropanation with Metal Carbenoid
N-カルバモイル化-脱アルキル化 N-carbamoylation-dealkylation
ゾムレ・ハウザー転位 Sommelet-Hauser Rearrangement
ビギネリ反応 Biginelli Reaction
チチバビン反応 Chichibabin Reaction
キャロル転位 Carroll Rearrangement
ケック不斉アリル化 Keck Asymmetric Allylation
ベロウソフ・ジャボチンスキー反応 Belousov-Zhabotinsky(BZ) Reaction
フォルハルト・エルドマン環化 Volhard-Erdmann Cyclization
[6π]光環化 [6π]Photocyclization
アニオン重合 Anionic Polymerization
ヤコブセン転位 Jacobsen Rearrangement
シュミット グリコシル化反応 Schmidt Glycosylation
マクコーマック反応 McCormack Reaction
コンベス キノリン合成 Combes Quinoline Synthesis
ニーメントウスキー キノリン/キナゾリン合成 Niementowski Quinoline/Quinazoline Synthesis
シュタウディンガー ケテン環化付加 Staudinger Ketene Cycloaddition
シャウ ピリミジン合成 Shaw Pyrimidine Synthesis
ビシュラー・ナピエラルスキー イソキノリン合成 Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis
ヒンスバーグ チオフェン合成 Hinsberg Thiophene Synthesis
エピスルフィド合成 Episulfide Synthesis
FAMSO
パターノ・ビューチ反応 Paterno-Buchi Reaction
メーヤワイン アリール化反応 Meerwein Arylation
フォン・リヒター反応 von Richter Reaction
ネバー転位 Neber Rearrangement
フィンケルシュタイン反応 Finkelstein Reaction
カルボニル-エン反応(プリンス反応) Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction)
ランバーグ・バックランド転位 Ramberg-Backlund Rearrangement
ペタシス・フェリエ転位 Petasis-Ferrier Rearrangement
ゲヴァルト チオフェン合成 Gewald Thiophene Synthesis
還元的アルドール反応 Reductive Aldol Reaction
オーヴァーマン転位 Overman Rearrangement
マーティンスルフラン Martin’s Sulfurane
スティーヴンス転位 Stevens Rearrangement
有機リチウム試薬 Organolithium Reagents
フィッツィンガー キノリン合成 Pfitzinger Quinoline Synthesis
ケーニッヒ・クノール グリコシド化反応 Koenigs-Knorr Glycosidation
MT-スルホン MT-Sulfone
エルマンイミン Ellman’s Imine
椎名マクロラクトン化 Shiina Macrolactonization
ハートウィグ ヒドロアミノ化反応 Hartwig Hydroamination
リード反応 Reed Reaction
アンデルセン キラルスルホキシド合成 Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis
バートリ インドール合成 Bartoli Indole Synthesis
アルキンジッパー反応 Alkyne Zipper Reaciton
ティシチェンコ反応 Tishchenko Reaction
[2+2]光環化反応 [2+2] Photocyclization
フェイスト・ベナリー フラン合成 Feist-Benary Furan Synthesis
ジョンソン オレフィン合成 Johnson Olefination
ブルック転位 Brook Rearrangement
バルビエ・ウィーランド分解 Barbier-Wieland Degradation
リッター反応 Ritter Reaction
チャップマン転位 Chapman Rearrangement
デュボア アミノ化反応 Du Bois Amination
金属カルベノイドのC-H挿入反応 C-H Insertion of Metal Carbenoid
Aza-Cope転位 Aza-Cope Rearrangement
スクラウプ キノリン合成 Skraup Quinoline Synthesis
ガッターマン・コッホ反応 Gattermann-Koch Reaction
アサートン・トッド反応 Atherton-Todd Reaction
ニコラス反応 Nicholas Reaction
芳香族メチルの酸化 Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds
芳香族化合物のニトロ化 Nitration of Aromatic Compounds
ジオキシラン酸化 Oxidation with Dioxirane
デレピン アミン合成 Delepine Amine Synthesis
コッホ・ハーフ Koch-Haaf反応
サレット・コリンズ酸化 Sarett-Collins Oxidation
ティフェノー・デミヤノフ転位 Tiffeneau-Demjanov Rearrangement
クノール キノリン合成 Knorr Quinoline Synthesis
ロイカート・ヴァラッハ反応 Leuckart-Wallach Reaction
グロブ開裂 Grob Fragmentation
ブレデレック オキサゾール合成 Bredereck Oxazole Synthesis
フリードレンダー キノリン合成 Friedlander Quinoline Synthesis
ピロティ・ロビンソン ピロール合成 Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis
野依不斉水素移動反応 Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation
アルキンの環化三量化反応 Cyclotrimerization of Alkynes
チャン・ラム・エヴァンス カップリング Chan-Lam-Evans Coupling
フリッチュ・ブッテンバーグ・ウィーチェル転位 Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement
バートン脱カルボキシル化 Barton Decarboxylation
クメン法 Cumene Process
ネフ反応 Nef Reaction
ルボトム酸化 Rubottom Oxidation
ジェイコブセン・香月エポキシ化反応 Jacobsen-Katsuki Epoxidation
クリーギー グリコール酸化開裂 Criegee Glycol Oxidative Cleavage
マイヤー・シュスター転位/ループ転位 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement
ピクテ・ガムス イソキノリン合成 Pictet-Gams Isoquinoline Synthesis
バートン トリフルオロメチル化 Burton Trifluoromethylation
クネーフェナーゲル ピリジン合成 Knoevenagel Pyridine Synthesis
宮浦・石山ホウ素化反応 Miyaura-Ishiyama Borylation
求電子的フッ素化剤 Electrophilic Fluorination Reagent
パーコウ反応 Perkow Reaction
永田試薬 Nagata Reagent
高知・フュルストナー クロスカップリング Kochi-Furstner Cross Coupling
1,3-双極子付加環化反応 1,3-Dipolar Cycloaddition
エッシェンモーザー・クライゼン転位 Eschenmoser-Claisen Rearrangement
コープ脱離 Cope Elimination
不斉ディールス・アルダー反応 Asymmetric Diels-Alder Reaction
デミヤノフ転位 Demjanov Rearrangement
ブレデレック イミダゾール合成 Bredereck Imidazole Synthesis
ピナー ピリミジン合成 Pinner Pyrimidine Synthesis
コーリー・チャイコフスキー反応 Corey-Chaykovsky Reaction
ガスマン インドール合成 Gassman Indole Synthesis
ケック ラジカルアリル化反応 Keck Radicallic Allylation
オキシ-コープ転位 Oxy-Cope Rearrangement
バージェス試薬 Burgess Reagent
ブラン・ウレー クロロアルキル化 Blanc-Quellet Chloroalkylation
コーンブルム ニトロ化反応 Kornblum Nitoration
1,2-/1,3-ジオールの保護 Protection of 1,2-/1,3-diol
アセト酢酸エステル/マロン酸エステル合成 Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis
ロビンソン・ガブリエルオキサゾール合成 Robinson-Gabriel Oxazole Synthesis
カルボニル基の保護 Protection of Carbonyl Group
アザ-ウィティッヒ反応 Aza-Wittig Reaction
デーリング・ラフラム アレン合成 Doering-LaFlamme Allene Synthesis
鋳型合成 Templated Synthesis
ガッターマン アルデヒド合成 Gattermann Aldehyde Synthesis
パッセリーニ反応 Passerini Reaction
ハロホルム反応 Haloform Reaction
ブーボー・ブラン還元 Bouveault-Blanc Reduction
ミズロウ・エヴァンス転位 Mislow-Evans Rearrangement
芳香族化合物のスルホン化 Sulfonylation of Aromatic Compound
ナザロフ環化 Nazarov Cyclization
エンインメタセシス Enyne Metathesis
フィッシャー・スペイア エステル合成 Fischer-Speier Esterification
ステッター反応 Stetter reaction
アラン・ロビンソン フラボン合成 Allan-Robinson Flavone Synthesis
プレヴォスト/ウッドワード ジヒドロキシル化反応 Prevost/Woodward Dihydroxylation
バンバーガー転位 Bamberger Rearrangement
辻・ウィルキンソン 脱カルボニル化反応 Tsuji-Wilkinson Decarbonylation
エッシェンモーザーメチレン化 Eschenmoser Methylenation
デーブナー・フォン＝ミラー キノリン合成 Doebner-von Miller quinoline synthesis
アセタール還元によるエーテル合成 Ether Synthesis by Reduction of Acetal
アシル系保護基 Acyl Protective Group
ブレデレック ピリミジン合成 Bredereck Pyrimidine Synthesis
芳香環のハロゲン化 Halogenation of Aromatic Ring
エシュバイラー・クラーク反応 Eschweiler-Clarke Reaction
ワインレブケトン合成 Weinreb ketone synthesis
コープ転位 Cope Rearrangement
ハンチュ ジヒドロピリジン合成 Hantzsch Dihydropyridine Synthesis
ケネディ酸化的環化反応 Kennedy Oxydative Cyclization
バートン反応 Barton Reaction
フォルスター・デッカー アミン合成 Forster-Decker Amine Synthesis
マイヤース 不斉アルキル化 Myers Asymmetric Alkylation
ロッセン転位 Lossen Rearrangement
二酸化セレン Selenium Dioxide
植村酸化 Uemura Oxidation
ストライカー試薬 Stryker’s Reagent
ジイミド還元 Diimide Reduction
バルツ・シーマン反応 Balz-Schiemann Reaction
コルベ・シュミット反応 Kolbe-Schmitt Reaction
カガン・モランダーカップリング Kagan-Molander Coupling
グレーサー反応 Glaser Reaction
ジョンソン・クライゼン転位 Johnson-Claisen Rearrangement
アイルランド・クライゼン転位 Ireland-Claisen Rearrangement
根岸試薬(Cp2Zr) Negishi Reagent
ストーク エナミン Stork Enamine
コーリー・ウィンターオレフィン合成 Corey-Winter Olefin Synthesis
ワーグナー・メーヤワイン転位 Wagner-Meerwein Rearrangement
ブーボー/ボドロー・チチバビン アルデヒド合成 Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis
アセタール系保護基 Acetal Protective Group
ダルツェンス縮合反応 Darzens Condensation
マーデルング インドール合成 Madelung Indole Synthesis
カストロ・ステファンス カップリング Castro-Stephens Coupling
シャープレス不斉アミノヒドロキシル化 Sharpless Asyemmtric Aminohydroxylation (SharplessAA)
ハンチュ ピロール合成 Hantzsch Pyrrole Synthesis
アルブライト・ゴールドマン酸化 Albright-Goldman Oxidation
ヘイオース・パリッシュ・エダー・ザウアー・ウィーチャート反応 Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction
ホフマン脱離 Hofmann Elimination
1,3-ジチアン 1,3-Dithiane
シャピロ反応 Shapiro Reaction
ペタシス反応 Petasis Reaction
硤合不斉自己触媒反応 Soai Asymmetric Autocatalysis
ヨードラクトン化反応 Iodolactonization
シュミット転位 Schmidt Rearrangement
ジェイコブセン速度論的光学分割加水分解 Jacobsen Hydrolytic Kinetic Reasolution (Jacobsen HKR)
ライマー・チーマン反応 Reimer-Tiemann Reaction
エッシェンモーザー・タナベ開裂反応 Eschenmoser-Tanabe Fragmentation
ピクテ・スペングラー反応 Pictet-Spengler Reaction
ローソン試薬 Lawesson’s Reagent
ヒドロメタル化 Hydrometalation
不斉アリルホウ素化 Asymmetric Allylboration
フリース転位 Fries Rearrangment
ヘテロ ディールス・アルダー反応 Hetero Diels-Alder Reaction
ペタシス試薬 Petasis Reagent
ボーディペプチド合成 Bode Peptide Synthesis
アシロイン縮合 Acyloin Condensation
セイファース・ギルバート アルキン合成 Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis
辻・トロスト反応 Tsuji-Trost Reaction
不斉ストレッカー反応 Asymmetric Strecker Reaction
スルホキシド/セレノキシドのsyn－β脱離 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide
スルホン系保護基 Sulfonyl Protective Group
ポーソン・カーン反応 Pauson-Khand Reaction
オッペナウアー酸化 Oppenauer Oxidation
エーテル系保護基 Ether Protective Group
パリック・デーリング酸化 Parikh-Doering Oxidation
フィッツナー・モファット酸化 Pfitzner-Moffatt Oxidation
ハリース オゾン分解 Harries Ozonolysis
ライセルト反応 Reissert Reaction
ファヴォルスキー転位 Favorskii Rearrangement
ディークマン縮合 Dieckmann Condensation
ベンジル酸転位 Benzilic Acid Rearrangement
ネニチェスク インドール合成 Nenitzescu Indole Synthesis
均一系水素化 Homogeneous Hydrogenaton
メーヤワイン・ポンドルフ・ヴァーレイ還元 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction
ピーターソンオレフィン化 Peterson Olefination
不均一系接触水素化 Heterogeneous Hydrogenation
脱酸素的フッ素化 Deoxofluorination
ピニック(クラウス)酸化 Pinnick(Kraus) Oxidation
カルボニル化を伴うクロスカップリング Carbonylative Cross Coupling
ストレッカーアミノ酸合成 Strecker Amino Acid Synthesis
オルトメタル化 Directed Ortho Metalation
ウルツ反応 Wurtz Reaction
ホフマン転位 Hofmann Rearrangement
活性二酸化マンガン Activated Manganese Dioxide (MnO2)
過酸による求核的エポキシ化 Nucleophilic Epoxidation with Peroxide
ヘンリー反応 (ニトロアルドール反応) Henry Reaction (Nitroaldol Reaction)
アルキンメタセシス Alkyne Metathesis
ヒドロホルミル化反応 Hydroformylation
パーキン反応 Perkin Reaction
ウギ反応 Ugi Reaction
野依不斉水素化反応 Noyori Asymmetric Hydrogenation
バートン・マクコンビー脱酸素化 Barton-McCombie Deoxygenation
ロビンソン環形成反応 Robinson Annulation
ウィッティヒ転位 Wittig Rearrangement
正宗・バーグマン反応 Masamune-Bergman Reaction
プメラー転位 Pummerer Rearrangement
シモンズ・スミス反応 Simmons-Smith Reaction
オキシ水銀化・脱水銀化 Oxymercuration-Demercuration
リンドラー還元 Lindlar Reduction
リスト・バルバス アルドール反応 List-Barbas Aldol Reaction
四酸化オスミウム Osmium Tetroxide (OsO4)
クレメンゼン還元 Clemmensen Reduction
マラプラード グリコール酸化開裂 Malaprade Glycol Oxidative Cleavage
デーヴィス酸化 Davis Oxidation
アーント・アイシュタート合成 Arndt-Eistert Synthesis
森田・ベイリス・ヒルマン反応 Morita-Baylis-Hillman Reaction
ピナコール転位 Pinacol Rearrangement
アルコールのアルカンへの還元 Reduction from Alcohol to Alkane
三枝・伊藤 インドール合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis
ベンゾイン縮合反応 Benzoin Condensation
四酸化ルテニウム Ruthenium Tetroxide (RuO4)
ピナコールカップリング Pinacol Coupling
檜山クロスカップリング Hiyama Cross Coupling
クライゼン縮合 Claisen Condensation
山口マクロラクトン化 Yamaguchi Macrolactonizaion
ビシュラー・メーラウ インドール合成 Bischler-Mohlau Indole Synthesis
カルバメート系保護基 Carbamate Protection
カニッツァロ反応 Cannizzaro Reaction
クライゼン転位 Claisen Rearrangement
ウォルフ転位 Wolff Rearrangement
フィッシャー インドール合成 Fischer Indole Synthesis
シュタウディンガー反応 Staudinger Reaction
熊田・玉尾・コリューカップリング Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling
福山還元反応 Fukuyama Reduction
トロスト酸化 Trost Oxidation
テッベ試薬 Tebbe Reagent
有機銅アート試薬 Organocuprate
マクマリーカップリング McMurry Coupling
ザンドマイヤー反応 Sandmeyer Reaction
ガブリエルアミン合成 Gabriel Amine Synthesis
向山酸化還元縮合反応 Mukaiyama Redox Condensation
ミカエリス・アルブゾフ反応 Michaelis-Arbuzov Reaction
ワッカー酸化 Wacker oxidation
アルダー エン反応 Alder Ene Reaction
レフォルマトスキー反応 Reformatsky Reaction
コーリー・キム酸化 Corey-Kim Oxidation
プリリツェフ エポキシ化 Prilezhaev Epoxidation
シャープレス不斉ジヒドロキシル化 Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation (SharplessAD)
コーリー・フックス アルキン合成 Corey-Fuchs Alkyne Synthesis
コーリー・バクシ・柴田還元 Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction
向山酸化 Mukaiyama Oxidation
ウォール・チーグラー臭素化 Wohl-Ziegler Bromination
高井・内本オレフィン合成 Takai-Utimoto Olefination
PCC/PDC酸化 PCC/PDC Oxidation
ウルマンカップリング Ullmann Coupling
ジュリア・リスゴー オレフィン合成 Julia-Lythgoe Olefination
ジョーンズ酸化 Jones Oxidation
ボーチ還元的アミノ化反応 Borch Reductive Amination
向山アルドール反応 Mukaiyama Aldol Reaction
エステル、アミド、ニトリルの金属水素化物による部分還元 Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride
バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング Buchwald-Hartwig Cross Coupling
ウォルフ・キシュナー還元 Wolff-Kishner Reduction
クネーフェナーゲル縮合 Knoevenagel Condensation
玉尾・フレミング酸化 Tamao-Fleming Oxidation
TEMPO酸化 TEMPO Oxidation
細見・櫻井アリル化反応 Hosomi-Sakurai Allylation
バーチ還元 Birch Reduction
福山アミン合成 Fukuyama Amine Synthesis
金属水素化物による還元 Reduction with Metal Hydride
エヴァンスアルドール反応 Evans Aldol Reaction
福山インドール合成 Fukuyama Indole Synthesis
クルチウス転位 Curtius Rearrangement
ヴィルスマイヤー・ハック反応 Vilsmeier-Haack Reaction
ウィリアムソンエーテル合成 Williamson ether synthesis
アッペル反応 Appel Reaction
フリーデル・クラフツアルキル化 Friedel-Crafts Alkylation
シャープレス・香月不斉エポキシ化反応 Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation (Sharpless AE)
野崎・檜山・岸カップリング反応 Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) Coupling
フリーデル・クラフツ アシル化 Friedel-Crafts Acylation
マンニッヒ反応 Mannich Reaction
マイケル付加 Michael Addition
三枝・伊藤酸化 Saegusa-Ito Oxidation
コーリー・ニコラウ マクロラクトン化 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion
バイヤー・ビリガー酸化 Baeyer-Villiger Oxidation
TPAP（レイ・グリフィス）酸化 TPAP （Ley-Griffith）Oxidation
ルーシェ還元 Luche Reduction
交差アルドール反応 Cross Aldol Reaction
ベックマン転位 Beckmann Rearrangement
ブラウンヒドロホウ素化反応 Brown Hydroboration
ホーナー・ワズワース・エモンス反応 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction
(古典的)アルドール反応 (Classical) Aldol Reaction
根岸クロスカップリング Negishi Cross Coupling
p-メトキシベンジル保護基 p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group
右田・小杉・スティル クロスカップリング Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling
ディールス・アルダー反応 Diels-Alder Reaction
オレフィンメタセシス Olefin Metathesis
ベンジル保護基 Benzyl (Bn) Protective Group
デス・マーチン酸化 Dess-Martin Oxidation
スワーン酸化 Swern Oxidation
溝呂木・ヘック反応 Mizoroki-Heck Reaction
薗頭・萩原クロスカップリング Sonogashira-Hagihara Cross Coupling
光延反応 Mitsunobu Reaction
ウィッティヒ反応 Wittig Reaction
グリニャール反応 Grignard Reaction
シリル系保護基 Silyl Protective Group
鈴木・宮浦クロスカップリング Suzuki-Miyaura Cross Coupling